（2020全国I卷）8.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是( )
A.分子式为C14H14O4 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应 D.能够发生消去反应生成双键
解析：
A 先数C的个数，14个C；然后数杂原子O的个数，4个O；最后利用不饱和度确定H的个数，不饱和度为8，所以饱和烷烃应该有2*14+2=30个H，此结构有14个H。
B 含有醇羟基，可以被酸性重铬酸钾氧化
C 含有酯基，可以水解
D 连有醇羟基的C的临位C上有H，可以发生消去反应
选B。
36.有机碱，在有机合成中应用很普遍，目前有机超强碱的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线:
已知如下信息:
①
②
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)C中所含官能团的名称为。
(4)由C生成D的反应类型为。
(5)D的结构简式为。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有种，其中芳香环上为二取代的结构简式为。
解析：
阅读已知条件①
这是碳碳双键在此条件下成环的过程
②
这是连在同一个C原子上的2个Cl原子与有机胺之间发生的消去反应，形碳氮双键。
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体，要知道吡啶也具有芳香性，也是芳香族化合物。
分析合成步骤A物质只有2个C，很容易得出它是三氯乙烯，然后根据已知条件依次推导出来即可。
前5个问题都很容易，不做过多解析。
第6问中，E的同分异构体，具有芳环；含有羟基；4种H，个数比为6:2:2:1。书写同分异构体的基本规则是：1.确定主体；2.确定侧链；3.确定侧链位置。
此题的难点在于主体有2个，一个是苯环，一个是吡啶环，这是题目的已知告诉我们的。如果主体是苯环，那么它的侧链上有2个C，1个N和1个O，且是饱和的。4种H，个数比为6:2:2:1，这说明一定有2个对称的甲基，否则不会有6个H。然后以苯环上的取代基数目由少到多来书写同分异构体。
如果主体是吡啶环，那么它的侧链上有3个C，1个O，且是饱和的。结构中也一定有2个甲基。
这个题目的难度就在第6题，其他的难度不大，应该可以推导出来。第6题的重点有：第一，要考虑到芳环也可以是吡啶环，这是题目的已知条件；第二，要依据H的数目比得出结构中存在对称的2个甲基；第三，是要按照一定的规律来找同分异构体。
答案：
三氯乙烯碳碳双键、氯原子取代反应6
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