作者不爱说废话，直接正题。^ω^本文主要以科普为主，如有错误请指出。

新型冠状病毒，感染性极强。主要通过呼吸道感染，因此才让大家戴口罩，隔离一米。一定要好好守规矩哦(´-ω-`)为了他人也是为了自己呢！(>_<)

大家做了很多次核酸检测，三天一次，每次都有身穿防护服的医务人员来用棉签捅捅喉咙，放到试管里。其实这叫‘咽拭子’采集法。取自上呼吸道，同时还有‘鼻拭子’法，同样取自上呼吸道。那么这些试管被送去做了什么呢？一下是作者从学校放假回来穿的，做个纪念^ω^我不是防疫人员哦，向防疫人员致敬！

PCR扩增技术

先来说一说pcr技术吧，该技术是核酸检测的方法@_@我们首先需要新冠病毒的遗传物质。新冠病毒是RNA病毒。

但是RNA为单链结构，不稳定，所以我们需要将其反转录为DNA单链。DNA和RNA的不同在于他们差了一个氧分子。←_←很直观对吧✧٩(ˊωˋ*)و✧

当然其核苷酸也有不同，DNA：有腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。RNA为核糖核苷酸（所以DNA的五碳糖上少了个氧分子哈哈哈）除此之外RNA没有胸腺嘧啶，取而代之的是尿嘧啶。

图中的RT-PCR是叫做荧光PCR法。是现在核算检查的主流方法。

PCR扩展技术分为三个阶段。

（一）高温变性阶段

我们要将反转录的成的DNA（此时为双链结构）

加热至94~98℃，保持20~30秒，当然不是要吃他→_→而是让DNA双链打开。

（二）低温退火阶段

降温至50~65℃，并保持20~40秒。

当然-_-||凉了也不能吃，此时我们需要准备正向与反向引物，荧光探针，还有游离的核苷酸。

这时，引物和探针通过碱基互补配对原则将结合。那么荧光基因就发光了吗？当然不会了，由于有猝灭基因，在其身旁的荧光基因不会发光。那么让他俩分开不就行了？此时三阶段就是如此残忍的阶段！（好残忍哦(´-ω-`)）

（三）中温延伸阶段

这时我们需要Taq酶也就是耐高温酶，一般的DNA聚合酶会因为高温而导致结构破坏。而Taq酶不会。

再次加热到75~80℃，保持120秒。聚合酶便开始从引物处开始碱基互补配对形成DNA双链结构，由于DNA聚合酶具有核酸外切活性，到探针时会将其从探针上切个下来，此时荧光基因与猝灭基因分离，产生荧光。然后如此反复，最后检测荧光强度，当荧光强度达到国家标准时，也就是成为了‘阳性’。当然就算是被灭活的病毒也会如此，所以也有假‘阳性’。

所以，医院会采集你的口腔唾液，将其中的RNA反转录为DNA再进行扩增，如有病毒，变会慢慢产生荧光，当强度到达标准时，你就被隔离了≧﹏≦。

现在虽然大多数已经安全了，但是还是不要大意，作者这里就是个案列:(被封了40天虽然回了家，但是依旧不能自由。谢谢大家观看，如有错误请指出。